欢迎来到青岛城阳信息港!

联系客服 常见问题 网站地图

发布信息

青岛办理二类医疗器械备案需要哪些资料?

信息编号:33059   更新时间:2024年09月13日 17:23   已被阅读569次

青岛办理二类医疗器械备案需要哪些资料?
二类医疗器械备案需要资料:
1.公司的营业执照副本复印件及公司公章;
2.法人身份证复印件及毕业证复印件;
3.企业负责人的身份证复印件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人)
4.质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机专业,医学,工商管理类,企业管理的大专以上学历)复印件;
5.房屋租赁合同和房产证证明

联系我时请说明是在城阳信息港www.chengyang.cn上看到的!

联系方式

  • 联系人:许经理
  • 电话:15376702760
城阳信息港提示:此信息由网友自行发布!不要相信网上付款和预付款!谨防受骗!

咨询内容(以下内容只代表咨询者观点,不代表城阳信息港的立场)

暂无评论

发布评论